El Comité Permanente en Nutrición Animal de la UE ha decidido en su última reunión, celebrada esta semana en Bruselas, no prohibir por el momento el empleo de la avilamicina, antibiótico empleado como aditivo en alimentación animal que comercializa Eli Lilly and Company Ltd. El pasado día 28 de abril, el Comité Científico de Nutrición Animal (SCAN) de la UE hizo púbica la conveniencia de prohibir este antibiótico, basándose principalmente en el hecho de que podría provocar resistencias cruzadas con la everninomicina, nuevo antibiótico destinado a humana. Según explican fuentes del Comité Permanente en Nutrición Animal, «ante el hecho de que el laboratorio que desarrolla la everninomicina, Schering-Plough, ha decidido no comercializarla debido a que el resultado de los estudios que ha realizado sobre eficacia/seguridad no han resultado satisfactorios, y a que el SACAN concluye en su informe que la transferencia de resistencia frente a la avilamicina entre bacterias de origen animal y humano no esta demostrada, el Comité ha decidido no aprobar por el momento la retirada de la avilamicina». Por otra parte, en la reunión, el Comité Permanente siguió revisando las cantidades máximas de algunos oligoelementos que pueden incluirse en piensos, como el hierro, yodo, cobalto, cobre, manganeso, zinc, molibdeno y selenio, y aprobó un reglamento por el que se autoriza el empleo en alimentación animal de un total de 9 enzimas y 2 microorganismos más.
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